Soiuri de talasemie și tratamentul său de remedii populare

talasemie (Din greacă „mare“ și „sânge“) - o boală a Mediteranei, care poartă caracterul de anemie hemolitică, care a fost identificată pentru prima dată în 1925 de către locuitorii din zona mediteraneană. Aceasta este cauzata de anomalii in sinteza hemoglobinei.

Descrierea bolii

Boala a fost observată nu numai în Marea Mediterană, dar și în Orientul Mijlociu, Asia de Est și subcontinentul indian. În ceea ce privește frecvența de mutație, se găsește în 10% din populație. Mutațiile au propriile lor opinii, sau orice altceva ar putea fi numite tipuri, natura lor depinde de localizarea geografică.

Talasemia - o boală genetică care este moștenită în mod recesiv autozomal. Pentru apariția bolii în toate elementele sale trebuie să fie faptul că copilul a adoptat o gena mutant de la ambii părinți. In acest caz, genele care sunt responsabile pentru lanțul beta, aproape nu sintetiza, astfel încât să dezvolte talasemie majoră. Aceasta este cea mai gravă boală care cauzează o mortalitate ridicată în cazul în care nu dețin un tratament adecvat bun.

În afară de talasemie majoră, există, de asemenea, un minor talasemie, în cazul în care există doar o singură genă, care este, trece gena mutant de la un singur părinte. În acest caz, anemia a fost observată numai, și toate celelalte boli nu au fost găsite. Pacientul ar putea fi pur și simplu numit sănătos.

cauzele

În cazul în care boala este detectata violarea unuia dintre cele patru lanțuri globinei. Acesta se transmite prin moștenire de la părinte la copil, și poate muta ca un părinte, și de la ambele. Datorită necorespunzătoare hemoglobinei raportul globinei într-o distrugere lenta a celulelor roșii din sânge în celulă, deoarece structura celulei este rupt în sus.

La om, există diferite tipuri de globinei, care sunt caracteristice diferitelor etape ale dezvoltării fetale și perioada postnatală.

În sănătos drept uman adult și este obiectivul principal al hemoglobinei A, reprezentând undeva 97% din hemoglobina totală. Alte 3% - este hemoglobina A2. Sunt așa-numitele hemoglobina embrionara F, concentrația sa de mult in utero si dupa nastere scade. In hemoglobina uman adult, care este egală cu 1%.

Tipul de hemoglobină depinde de raportul dintre lanțul alfa și un lanț beta. lanț beta Group are propriile sale sub-grupuri care au numele lor indicate alfabetul grecesc: alfa, beta, gama, epsilon. Gena care este responsabil pentru sinteza lanțurilor beta, este în cromozomul al unsprezecelea. Acesta este responsabil pentru întregul proces de sinteza proteinelor, care face parte din beta-lanțurile tuturor speciilor de grup hemoglobinei, precum autoreglare și controlul mașinilor complexe.

specie

Beta-talasemia duce la faptul că organismul încetează să producă cantitatea dorită de beta-lanțuri. Acestea contribuie la sinteza moleculelor de hemoglobină de tip A. În caz de încălcare a sintezei acestui produs scade numai cantitatea și calitatea destul de neschimbat.

Motivul pentru toți - o mutatie in gena care este responsabil pentru sinteza lanțurilor hemoglobinei beta. Acum există mai mult de două sute de specii de aceste mutatii boala. Mai mult, spre deosebire de mutații specifice a constatat gene suplimentare care promovează formarea de beta-lanțuri. De aceea, chiar dacă avem același tip de oameni de mutație nu se poate spune cu ușurință despre aceeași condiție clinică.

simptome

Simptomele de talasemie este destul de sigur: numărul mare de copii au o formă specială a craniului la partea creierului. Acest lucru este cel mai probabil caracteristici ale rasei mongoloid cu maxilarul superior masiv. Cu timpul, purtătorii acestei boli pot fi ciroza hepatica si diabet, este format in fibroza pancreasului. În plus, există posibilitatea de a stat insuficiență cardiacă congestivă.

Boala poate sta foarte mult de la anemie, care este evidentă până la sfârșitul primului an de viață a unui copil. Boala, așa cum sa menționat mai sus, ajută caracteristicile faciale mongoloid și un craniu mare, în unele părți ale creierului, dar o altă caracteristică importantă este afișarea retardare copilului în dezvoltarea fizică. De asemenea, copilul poate fi văzut chiar și un ten deschis, galben, unele îngălbenire generale. Din primul an de viață în dezvoltarea de oase puternice în progres defectele sale și oferă respingere explicită. Urmatoarea boala contribuie pietre bilirubinei în vezica biliară, și frotiuri de sânge găsite celule mishenevidnye roșii din sânge, care sunt foarte mici în dimensiuni și mor mai devreme.

Atunci când boala homozigotă, un copil moare în primul an de viață. În cazul în care boala apare în tăcere și fără salturi evidente, adică, probabilitatea de a supraviețui până la maturitate.

Dintre pacienții cu beta-talasemie talasemie majora este mai frecvent decât mici și mijlocii. De obicei, în urma examinării în continuare a rudelor pacientului, ei au găsit o formă mică a bolii.

tratament

Metoda principală de tratament - este o transfuzie de sânge, adică, celulele roșii din sânge. În formă severă de această necesitate apare din primii ani de viață și persistă pentru viață. Această situație este cunoscută ca dependentă de transfuzie și sugerează că hemoglobina din sângele pacientului este în continuă scădere, și o altă metodă de a face cu ea, altele decât cele de transfuzie nu este disponibilă.

De notat că în talasemia necesară obligatorie transfuzii în timp util, până când nivelul hemoglobinei nu este coborâtă la 95-100 g / l, pentru că o astfel de reducere poate contribui la formarea oaselor a crescut, o creștere a dimensiunii splinei și ficatului, deteriorarea tuturor organelor, rezistenta redusa la infectii datorită unui nivel crescut de foame de acid.

Transfuzie de celule sanguine are dezavantajele sale. Pentru a ridica donator la pacient, asigurați-vă că pentru a lua în considerare particularitatea grupa sanguină și Rh, dar, după cum știm, nu există doi oameni sunt la fel genetic complet. Cu toate acestea, dacă găsiți cel puțin adecvat, corpul pacientului incepe sa produca cantitati mari de proteine ​​și alte substanțe, un cuplu de ani, duce la compatibilitatea sângele lor. Dar corpul pacientului va lua ca numai sânge a donatorului.

Metodele tradiționale de tratament

Medicina traditionala, de asemenea, a contribuit la îngrijirea și întreținerea pacienților care sunt bolnavi cu talasemie.

• Deoarece talasemie - o scadere a celulelor sanguine din organism, ajută la sfecla, sau mai degrabă, suc. Se agită 1 oră. L. miere într-o jumătate de ceașcă de suc de sfeclă de zahăr și de a bea de trei ori pe zi.
• O altă metodă include, de asemenea, sfecla: este necesar să se ia sucul de morcov, sfeclă și ridichi în proporții egale, se amestecă toate și să ia 2 linguri. l. de trei ori pe zi.
• Vino la ajutor și sucul de pătlagină, care ar trebui să ia 1 lingura. l. de trei ori pe zi, timp de douăzeci de minute înainte de masă.